Определение связи между двумя локусами генов. Выявление сцепления. Значение локус гена в словаре иностранных выражений Что такое локус в генетике

ЛОКУС ГЕНА

место расположения того или иного гена в хромосоме.

Словарь иностранных выражений. 2012

Смотрите еще толкования, синонимы, значения слова и что такое ЛОКУС ГЕНА в русском языке в словарях, энциклопедиях и справочниках:

• ЛОКУС ГЕНА в Новом словаре иностранных слов:
  (лат. locus место) место расположения того или иного гена в …
• ЛОКУС в Медицинских терминах:
  (лат. locus место, положение) местоположение гена в хромосоме, плазмиде или другой генетической структуре клетки; иногда термин употребляют в значении …
• ЛОКУС в Большом энциклопедическом словаре:
  (лат. locus) место локализации определенного гена на генетической карте …
• ЛОКУС в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
  (от лат. locus - место) хромосомы, линейный участок хромосомы, занимаемый одним геном. С помощью генетических и цитологических методов можно определить …
• ЛОКУС в Энциклопедическом словарике:
  а, м., биол. Место расположения того или иного гена в …
• ЛОКУС в Большом российском энциклопедическом словаре:
  Л́ОКУС (лат. locus), место локализации определ. гена на генетической карте …
• ГЕНА в Словаре для разгадывания и составления сканвордов.
• ЛОКУС в Словаре русского языка Лопатина:
  л`окус, …
• ЛОКУС в Полном орфографическом словаре русского языка:
  локус, …
• ЛОКУС в Орфографическом словаре:
  л`окус, …
• ЛОКУС в Современном толковом словаре, БСЭ:
  (лат. locus), место локализации определенного гена на генетической карте …
• НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ в Медицинском словаре.
• НЕДОНОШЕННОСТЬ в Медицинском словаре:
  
• АЛЬБИНИЗМ в Медицинском словаре:
  Альбинизм - врождённый дефицит или отсутствие пигмента в коже, волосах, радужке и сетчатке глаза или только в радужке глаза за …
• НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
• СМЫСЛ в Словаре Аналитической психологии:
  (Meaning; Sinn) — качество, приписываемое чему-либо и придающее ему определенную ценность.«Вопрос смысла был центральным для Юнга как личности, врача, психотерапевта, …
• АЛЛЕЛЬ в Энциклопедии Биология:
  один из возможных структурных вариантов гена. Аллели (аллельные гены) расположены в определённых участках гомологичных хромосом и определяют развитие одного из …
• ГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ в Энциклопедии трезвого образа жизни:
  — заболевания, вызванные мутацией генов, т.е. изменением последовательности (выпадение, перестановка, вставка и др.) нуклеотидов молекулы ДНК, что ведет к нарушению …
• ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ в Медицинском словаре:
  
• СИНДРОМ ПОСТФЛЕБИТИЧЕСКИЙ в Медицинском словаре:
  
• СИНДРОМ ВАРДЕНБУРГА в Медицинском словаре.
• СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ в Медицинском словаре:
  
• в Медицинском словаре:
  
• РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ в Медицинском словаре:
  
• ДИСПЛАЗИЯ ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ в Медицинском словаре:
  Эктодермальные дисплазии - врождённые дефекты структур эктодермального генеза (в т.ч. кожи и её придатков) - наблюдают в виде нескольких самостоятельных …
• ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ИНСУЛИННЕЗАВИСИМЫЙ в Медицинском словаре.
• МУКОВИСЦИДОЗ в Медицинском словаре.
• МИОТОНИИ ВРОЖДЁННЫЕ в Медицинском словаре:
  Миотонии врождённые - заболевания, связанные с мутациями гена CLCN1, кодирующего мышечный хлорный канал (*118425). К этой группе примыкают заболевания, связанные …
• НАРУШЕНИЯ ПОЛОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ в Медицинском словаре.
• в Медицинском словаре:
  
• АСТРОЦИТОМА в Медицинском словаре:
  Астроцитома - класс глиальных опухолей головного и спинного мозга, происходящих из астроцитов; растут инфильтра-тивно, чётко не отграничиваясь от мозговой ткани. …
• ПОРФИРИЯ в Медицинском словаре:
  Порфирия - наследственные или приобретённые (как результат воздействия химических агентов) дефекты генов ферментов, участвующих в биосинтезе тема. Порфирии классифицируют в …
• ПОЛИОМИЕЛИТ в Медицинском словаре:
  
• БОЛЕЗНЬ ХИРШСПРУНГА в Медицинском словаре.
• БОЛЕЗНЬ ПЕЛЖЕТА в Медицинском словаре:
  Болезнь Педжета - наследственная болезнь, характеризующаяся деформацией бедренных и большеберцовых костей, позвоночника и черепа с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением …
• БОЛЕЗНИ ПЕРОКСИСОМ НАСЛЕДУЕМЫЕ в Медицинском словаре:
  При болезнях накопления пероксисом синтез плазмалогенов недостаточен, нарушена организация этих органоидов или пероксисомы отсутствуют полностью. Классификация биохимическая. Наследуемые (все р) …
• АГИРИЯ в Медицинском словаре:
  Агирия - дефект развития в виде слабой выраженности извилин коры головного мозга вследствие нарушения миграции нейробластов в эмбриогенезе. Агирия I …
• ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
  Тромбоцитопения - пониженное содержание тромбоцитов в периферической крови, наиболее частая причина кровоточивости. При снижении числа тромбоцитов менее 100х109/л удлиняется время …
• СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ в Медицинском большом словаре:
  Туберозный склероз - наследственное заболевание с широким клиническим спектром проявлений и мультиорганным вовлечением. Факоматозы. К ним отнесены: туберозный склероз, нейрофиб-роматоз, …
• СКЛЕРОЗ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ БОКОВОЙ в Медицинском большом словаре:
  Боковой амиотрофический склероз (БАС) - хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся поражением двигательных нейронов головного и спинного мозга и дегенерацией их …
• СИНДРОМ ПОСТФЛЕБИТИЧЕСКИЙ в Медицинском большом словаре:
  Постфлебитический синдром - сочетание признаков хронической функциональной недостаточности вен, обычно нижних конечностей (отёки, боли, быстрая утомляемость, трофические расстройства, компенсаторное варикозное …
• СИНДРОМ ВАРДЕНБУРГА в Медицинском большом словаре.
• РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ в Медицинском большом словаре:
  Заболеваемость раком молочной железы значительно увеличилась за последние 10 лет: заболевание возникает у 1 из 9 женщин. Наиболее частая локализация …
• ПОЛИОМИЕЛИТ в Медицинском большом словаре:
  Полиомиелит - острое вирусное инфекционное заболевание, протекающее с поражением мотонейронов серого вещества спинного мозга, ядер двигательных черепных нервов ствола головного …
• НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЁРТЫВАНИЯ в Медицинском большом словаре:
  Плазменные факторы свёртывания крови - различные компоненты плазмы, реализующие образование сгустка крови. Недостаточность плазменных факторов свёртывания может быть изолированной или …
• НЕДОНОШЕННОСТЬ в Медицинском большом словаре:
  Недоношенность - состояние плода, рождённого до окончания нормального периода внутриутробного развития (до истечения 37 нед гестации), с массой тела менее …

Еще на своих курсах я столкнулась с тем, что понятия локус, аллель (аллельные гены), а точнее отсутствие их четкого понимания, ведут к тому, что позднее начинают путаться два понятия «генетически такой-то» и «носитель».
Не надеюсь сыскать славу педагога по генетике, но попробую объяснить все еще раз.
Я сторонница объяснять все на пальцах, много раз повторять элементарное, любительница использовать аналогии, но так же любительница обратной связи. Если вы зашли на эту страничку с целью разобраться в генетике окрасов кошек и благодаря этой странице поняли почему кремовый кот может быть носителем шоколада, то напишите мне об этом пожалуйста, а если не поняли то тем более напишите. Так и пишите: «Ничего не понимаю!!!» Тогда я попробую написать еще проще и еще понятней. Но, я надеюсь, азы генетики вы уже освоили, если нет, то вам сначала сюда — эта статья для мало-мальски образованных.

То, что вся наследственная информация хранится в хромосомах , хромосомы содержат ДНК мы все помним со школы. У кошки 38 хромосом и 2 из них, как и у нас, людей, половые — определяющие пол каждой конкретной особи. Так уж получилось, что половые хромосомы млекопитающих по своей форме напоминают буквы X и Y. Если комбинация половых хромосом у особи XX — это самка, XY — самец. Комбинации YY быть не может, так как половые хромосомы достаются особи от родителей, то есть самка по любому передаст своему потомству одну из X-хромосом, а самец либо X-хромосому, либо Y-хромосому, как повезет.
Сама ДНК очень длинная и для компактности скручена в спираль, может даже кто-то знает что на спирали ДНК располагаются гены. Ген — это участок спирали ДНК — единица наследственности, определяющая тот или иной признак, например, окрас шерсти. Каждый участок, ген, располагается на каком-то конкретном расстоянии от начала спирали ДНК и у каждого вида это положение гена отвечающего за один и тот же признак совершенно одинаковое, хотя само проявление признаков у особей вида может быть различным.
Это примерно так же как расположение квартир в домах построеных по одному проекту: если зайти в третий подъезд любого из однотипных домов, подняться второй этаж и повернуть направо - там будет пятикомнатная квартира идентичная всем квартирам справа на втором этаже третьего подъезда. При этом обстановка в квартире может отличаться
Точное расположение участка, гена, отвечающего за тот или иной признак на спирали ДНК, называется локус — от слова locus — место. Давайте еще раз. Локус — это месторасположение конкретного гена на спирали ДНК. Локус — это адрес гена.
Но посмотрите, наше ДНК на самом деле состоит не из одной спирали, а из двух причем образно говоря, связанных, спаренных друг с другом! Гены на второй спирали располагаются точь в точь как на первой. Да и вообще, у млекопитающих любой признак определяется не одним геном, а двумя, расположенными в одном локусе (по одному адресу) на этой самой двойной спирали ДНК. Один ген отвечающий за признак на одной спирали, второй, отвечающий за тот же признак, на соседней, но месторасположение у этих двух генов одно и то же. Помним, что месторасположение гена называют локусом.

В одном локусе (в одном и том же месте) всегда будут располагаться два гена определяющие один и тот же признак, например, каким именно будет окрас черной группы окрасов, но сами гены могут быть разными, а реальный, видимый, вариант окраса будет определена их конкретной комбинацией.
Если уж мы заговорили о черной группе окрасов, то каждый из двух генов отвечающий за черный окрас может быть одним из них:
B — черный окрас, доминантный по отношению к шоколадному и цинамону;
b — шоколадный окрас, рецессивный по отношению к черному и доминантный по отношению к цинамону;
b" — цинамон, рецессивный по отношению к черному и шоколадному.

Вот такой выбор из нескольких генов отвечающих за один и тот же признак называется аллель . Еще раз, аллель - это всевозможные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах), отвечающие за один и тот же признак и определяющие альтернативные варианты этого признака. Это не те два гена на спирали ДНК, которые определят как будет выглядеть особь, нет, аллель — это вообще все-все возможные вариации гена в природе (известные и не известные), которые будут отвечать за конкретный признак. У каких то генов много альтернативных (аллельных) генов, у каких-то нет.
Выше я расписала три аллельных гена, определяющих каким именно будет окрас черной группы у кошек. Давайте посмотрим в какие комбинации могут складываться эти гены в конкретной особи и какого окраса будет при этом сама особь. То, что доминантный ген перекрывает действие рецессивного в каждой конкретной паре, обязательно помним. И так:
BB — черный;
Bb — черный, носитель шоколада;
Bb" — черный, носитель цинамона;
bb — шоколадный;
bb" — шоколадный, носитель цинамона;
b"b" — цинамон.

Вот тут на нашу голову сваливается сразу три понятия, нет сразу пять! Первое я уже употребила «носитель». Нужно ввести еще: «генотип » и «фенотип ». Генотип - это весь набор генов у каждой конкретной особи. Если ограничиться только генами определяющим каким именно будет окрас черной группы, то описанные выше комбинации генов и есть генотип. А вот описание цвета особи — это фенотип. То есть кот с комбинацией генов (с генотипом) BB будет генетически гомозиготным черным и, возможно, фенотипически черным. Почему возможно? Потому что оказывается в окончательный окрас кота могут вмешаться и другие гены, но об этом ниже. Гомозиготный обозначает что оба гена из пары одинаковые, в нашем случае (B-B). А вот про кота с комбинацией генов Bb" говорят что он гетерозиготный черный, носитель цинамона. Гетерозиготный - значит гены в паре разные (B-b"), в фенотипе (возможно) проявится доминантный ген, в нашем случае черный, но своему потомству кот может передавать любой из этой пары генов, соответственно, может передать и цинамон (b"). Так вот, когда речь идет о рецессивном гене присутствующем в генотипе, то правильней говорить «носитель». Носитель - это гетерозиготная особь по конкретному признаку, которая в фенотипе проявляет доминантный признак, но может передавать своему потомству ген рецессивного признака. Еще раз, мы не говорим о других признаках и других локусах. Мы употребляем понятие «носитель» только в рамках одного признака, и одного локуса, то есть, когда говорим о аллельных (альтернативных) комбинациях генов.
Сейчас я исхожу из положения, что все вы знаете что гомозиготное состояние генов dd проявляет осветление основного окраса, соответственно кот с генотипом Bb dd фенотипически будет голубым котом, носителем шоколада. При этом не правильно говорить «носитель лилового окраса» так как лиловый окрас формируется под действием двух неаллельных генов из разных локусов: 1. генами bb (bb") - шоколадным окрасом из группы черных окрасов; 2. генами dd — наличием осветления основного окраса. Про кота с генотипом Bb bb правильно говорить «носитель шоколада». Понятно почему? Потому что признак окраса из черной группы и признак осветления наследуются не-за-ви-си-мо !!!

Но рано или поздно нам встретится фраза типа «генетически лиловый кот». Генетически лилового я не нашла, но хотите покажу генетически черного кота? Пожалуйста!

Этот кот фенотипически белый, генетически черный, носитель осветления.

А вот этот кремовый паренек запросто может быть генетически голубым, носителем шоколада.

Нет я не сошла сума. И в первом и во втором случае речь идет от особенном явлении о эпистазе . Эпистаз это явление, когда гены из одного локуса влияют на проявление генов из совершенно другого локуса (локус это адрес гена), то есть на неаллельные гены. В первом случае ген эпистатического белого W не позволил проявиться генам отвечающим за окрас вообще. При этом сами гены отвечающие за окрас никуда не делись, они все на месте! Еще раз! Эпистатические гены не позволяют проявиться каким-то другим, не аллельным с ними генам, но при этом сами гены, чье действие не проявилось, существуют, несут в себе всю генетическую информацию и будут передаваться потомкам!!!
Когда мы говорим о красном окрасе, то редко применяем понятие «эпистаз», хотя временами в литературе по генетике окрасов кошек можно встретить «красный эпистатический». Просто с красным не все так просто. Во-первых ген красного окраса (О) сцеплен с Х-хромосомами, то есть находится исключительно на них, почему в задачах по генетике разумнее описывать красный окрас для кошек XOXO, XOXo, XoXo, для котов XOY, XoY, когда описание красного окраса идет только буквой О (o), без привязки к половой хромосоме, часто возникает путаница. Во-вторых, ген красного окраса влияет только на гены окраса черной группы. В-третьих, если генотип кошки ХOXo, то есть один из аллельных генов О у нее доминантный, отвечающий за проявление красного окраса, а второй о рецессивный позволяющий проявиться окрасу черной группы, то кошка проявит оба окраса одновременно и будет черепаховой. Тем не менее у красных котов XOY и у красных кошек XOXO гены, определяющие окрас черной группы шерсти никуда не деваются, их проявление в фенотипе лишь отменяется действием эпистатического гена красного окраса, но они все есть, полностью переданы от своих родителей и далее будут переданы своим потомкам. Допустим от красной кошки с генотипом XOXO BB Dd и шоколадного кота с генотипом XoY bb Dd родился кремовый котик, такой же как на картинке выше. Его генотип XOY Bb dd - вот он, кремовый кот, генетически голубой, носитель шоколада! В данном случае правильней говорить именно «генетически голубой», а не «генетически черный, генетически осветленный...» так как признаки наследуются независимо , а вот в генотипе особи они присутствуют одновременно ! И ни в коем случае не стоит говорить «носитель черного, носитель осветления...» или «носитель голубого...» Он не носитель голубого, он именно генетически голубой!!! Просто это все скрыто действием гена из другого локуса, гена красного эпистаза, а там, внутри под кремовой шкуркой генетически голубой кот:) Если этого кремового кота с генотипом XOY Bb dd скрестить с черной кошкой с генотипом XoXo Bb Dd, то у них запросто может родиться и лиловый котик и шоколадный котик... У особи с красным окрасом вся информация о окрасах черной группы заложена генетически.

И так резюмирую:

Локус — от слова локация, место — это положение, «адрес» генов на ДНК, отвечающих за какой либо признак.
Аллель — все возможные альтернативные разновидности генов, которые только могут быть в каком либо конкретном локусе.
«Носитель» говорим тогда, когда речь идет о гетерозиготном животном, в генотипе которого есть рецессивный ген, который он «несет» и может передавать потомкам (черный, носитель цинамона). Носительство генов из разных локусов оговариваем отдельно (черный, ноститель цинамона и ностилеь осветления), так как гены наследуются независимо.
«Генетически такой-то» говорим тогда, когда действие вполне доминантных генов перекрыто или отменено действием совершенно неаллельных генов совершенно из других локусов, таких, которые называют эпистатическими (белый, генетически голубой).

Картинку нашла

в состав хромосом входят два вида молекул - молекулы белка и дезоксирибонуклеиновой кислоты(Днк) . Сначала предполагали, что основной генетической субстанцией является белок. Двадцать различных аминокислот, входящих в молекулы белков, могут давать бесконечное разнообразие сочетаний, которое может лежать в основе разнообразия генов. И только в начале 50-х гг. было доказано, что носителем генетической информации является ДНК. Оказалось, что ДНК сама по себе, независимо от белка, способна переносить наследственную информацию из одной клетки в другую, тогда как белок без ДНК этого не может. ДНК имеет молекулярное строение, обеспечивающее способность к удвоению и к образованию множества разнообразных форм. Молекула нуклеиновой кислоты имеет форму нити, представляющей собой цепь нуклеотидов (рис. 3.13). Каждый нуклеотид состоит из трех частей: азотистого основания, углеводного компонента и фосфорной кислоты. Отдельные нуклеотиды в нуклеиновых кислотах соединены друг с другом через фосфорную кислоту прочной химической связью. Углеводный компонент в ДНК представлен сахаром - дезоксирибозой . Сахарный и фосфорный компоненты у всех нуклеотидов одинаковы, что же касается оснований, то существует четыре типа оснований: аденин , цитозин , гуанин и тимин . Для простоты их часто обозначают буквами А, Ц, Г и Т. ДНК образована двумя нитями. Ген- - это небольшой участок хромосомы, обладающий определенной биохимической функцией и оказывающий специфическое влияние на свойства особи. Локус- Место в хромосоме, в котором расположен данный ген . В одном и том же локусе у особей определенного вида могут располагаться одинаковые гены, но во многих случаях локус не отличается подобным постоянством и в нем располагается тот или иной вариант данного гена. Обычно эти варианты одного и того же гена сходны между собой, хотя и не идентичны. Такие различные состояния локуса носят название Аллель . Часто для определенного локуса известны лишь два аллеля, то есть две альтернативные формы одного гена, однако нередки случаи, когда данный локус встречается в целом ряде различных состояний, и тогда мы имеем дело со множественными аллелями .Несмотря на большую точность репликации ДНК во время процессов митоза и мейоза , время от времени неизбежно возникают ошибки, которые приводят к изменению последовательности нуклеотидов в цепи ДНК, или генным мутациям . Мутация может представлять собой замену одной пары оснований на другую, потерю одного или нескольких нуклеотидов или, наоборот, добавление дополнительных нуклеотидов. При этом худшим вариантом будет потеря или добавление одного или двух нуклеотидов. В этих случаях рамка считывания триплетов неизбежно сдвигается на одно-два основания вправо или влево и все последующие триплеты будут считываться неправильно. Если же выпали или добавились сразу три основания, то изменения коснутся лишь одной аминокислоты, а вся остальная цепь останется верной.
Генные мутации , возникающие в гаметах, оказывают разнообразное действие на организм. Многие из них летальны, так как вызывают слишком серьезные нарушения развития. Известно, например, что у человека около 20% беременностей заканчиваются естественным выкидышем в сроки до 12 недель, и в половине этих случаев обнаруживаются аномалии наследственного аппарата, обусловленные, впрочем, не только генными мутациями.
Генная мутация может привести к тому, что данному локусу будет соответствовать несколько аллелей . Это увеличивает генетическое разнообразие и повышает количество гетерозиготных особей . Предполагается, что все генетические полиморфизмы возникли из-за замены, потери или добавления нуклеотидов в процессе эволюции.
Большинство генных мутаций рецессивны по отношению к "нормальному" аллелю. Такие мутантные аллели могут циркулировать в популяции в течение многих поколений, пока им не удастся встретиться и проявиться. Время от времени могут возникать и доминантные мутантные аллели, которые сразу же дают эффект.
Мутации, происходящие в соматических клетках, наследуются только теми клетками, которые образуются из мутантной клетки путем митоза . Они могут повлиять только на тот организм, в котором они возникли, но со смертью особи исчезают из генофонда популяции. При некоторых соматических мутациях возникают клетки с повышенной скоростью роста, что приводит к возникновению опухолей.

Локус гена

(лат. locus место) место расположения того или иного гена в хромосоме.

• - ло́кус, участок, занимаемый одним геном в хромосоме или на генетической карте...

  Ветеринарный энциклопедический словарь

• - участок хромосомы, в котором локализован ген....

  Словарь ботанических терминов

• - Место локализации определенного гена в хромосоме или на хромосомной карте. Сложными называются локусы, состоящие из тесно сцепленных единиц наследственности...

  Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных

• - устойчивое свойство личности, сформированное в процессе ее социализации и характеризующее склонность человека приписывать ответственность за результаты своей деятельности либо внешним силам, либо собственным...

  Этнопсихологический словарь

• - Локус контроля - теоретическое понятие модели личности Дж. Роттера - . Вера индивида в то, что его поведение детерминируется по преимуществу либо им самим, либо его окружением и обстоятельствами...

  Психологический словарь

• - см. Коммуникативная...

  Педагогический терминологический словарь

• - местонахождение данного гена в хромосоме...

  Экологический словарь

• - complex locus - .Kластер тесно сцепленных друг с другом функционально связанных генов, - например, К.л. отдельных цепей гемоглобина у человека...
• - locus - .Mестоположение гена на карте хромосом организма; часто термин “Л.” неоправданно используется вместо термина “ген” ...

  Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь

• - MAT locus - .Локус генома дрожжей, определяющий тип спаривания, - элемент “кассетной” модели ...

  Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь

• - "... - местоположение определенного гена на хромосоме.....

  Официальная терминология

• - хромосомы, линейный участок хромосомы, занимаемый одним геном...

  Большая Советская энциклопедия

• - место локализации определенного гена на генетической карте хромосомы...

  Большой энциклопедический словарь

• - л"...

  Русский орфографический словарь

• - а, м....

  Словарь иностранных слов русского языка

• - сущ., кол-во синонимов: 1 место...

  Словарь синонимов

"локус гена" в книгах

ГЕНА

Из книги Низкие истины автора Кончаловский Андрей Сергеевич

ГЕНА Домой в Москву я бережно вез огромную двухлитровую бутылку дешевого итальянского вина - для Гены Шпаликова. Мы с ним в то время уже работали вместе над сценарием для моего диплома, он назывался «Счастье». Писать с Андреем у меня не получалось. Мы сделали сценарий для

Гена в мраморе

Из книги Философ с папиросой в зубах автора Раневская Фаина Георгиевна

Гена в мраморе Однажды Фаина Георгиевна ехала в лифте с бешено популярным в то время молодым и красивым артистом Геннадием Бортниковым, а лифт застрял… Ждать пришлось долго - только минут через сорок пленников освободили ремонтники.Выходя из лифта, Раневская заявила

Гена

Из книги автора

Гена – Мясо у них тут говно! Нет, нормальное найти можно, но его еще поискать придется. Я вот что предлагаю: ночью пойдем на кладбище и на удочку гуся поймаем. Их там до хера в пруду плавает. Главное, чтоб никто нас не спалил, тут за гуся тебе такой срок влепят! Больше, чем за

10.3.2. Дом как локус пространства повседневности

Из книги Теория культуры автора Автор неизвестен

10.3.2. Дом как локус пространства повседневности Пространство повседневности в его собственной специфике – это дом. Дом, жилище – одна из фундаментальных реалий культуры и один из ключевых культурных символов. В процессе исторической эволюции места для жилья и концепта

Препятствие № 1. Локус контроля

Из книги Работай легко. Индивидуальный подход к повышению продуктивности автора Тейт Карсон

Препятствие № 1. Локус контроля Когда речь заходит о вашей индивидуальной продуктивности и ее особенностях, нужно понимать: решение проблемы ежедневно угрожающего ей хаоса и дезорганизации начинается с вас и заканчивается вами.Более точно эта зависимость

Что такое локус контроля

Из книги Маленькие Будды…а так же их родители! Буддийские секреты воспитания детей автора Клэридж Сиэл

Что такое локус контроля Этим термином определяется степень, в которой человек полагает себя способным контролировать события и влиять на них. При высоком локусе контроля его обладатель считает, что события его жизни определяются прежде всего его собственными

Локус

Из книги Большая Советская Энциклопедия (ЛО) автора БСЭ

Локус контроля

Из книги Управление стрессом автора Кинан Кейт

Локус контроля Люди, полагающие, что они контролируют свои действия, испытывают гораздо меньше отрицательных эмоций, чем те, которые думают, что от них ничего зависит. Позиция, которую при этом занимает человек, называется «локус контроля». Личности с внутренним локусом

Локус ответной интеграции в научении через наблюдение

Из книги Теория социального научения автора Бандура Альберт

Локус ответной интеграции в научении через наблюдение Новые формы поведения создаются посредством организации реакций в определенные формы и последовательности. Теории моделирования различаются по своему подходу к интеграции компонентов-реакций в новые формы в

2. Типи критеріїв волі та локус контролю. Вольові дії

Из книги Основи загальної психології-2. Том II автора Полозенко О В

2. Типи критеріїв волі та локус контролю. Вольові дії Існує чотири типи критеріїв волі, які виявляються у: а) вольових діях; б) виборі мотивів і цілей; в) регуляції внутрішніх станів людини, її дій та різних психічних процесів; г) вольових якостях особистості. Зазначені

Внутренний и внешний локус контроля

Из книги Уравнение счастья автора Кетс де Врис Манфред

Внутренний и внешний локус контроля Иногда психологи говорят о двух видах мировоззрения. Они разделяют людей на интерналов и экстерналов, в зависимости от направленности их действий. Ярко выраженный интернал считает, что он или она может все; для него нет ничего

Из книги Психология взрослости автора Ильин Евгений Павлович

Методика «Когнитивная ориентация (локус контроля)» Методика позволяет выявлять направленность личности на внешние (экстерналы) или внутренние (интерналы) стимулы. На основе шкалы локуса контроля Дж. Роттера разработаны различные варианты, один из которых представлен

Методика «Когнитивная ориентация (локус контроля)»

Из книги Мотивация и мотивы автора Ильин Евгений Павлович

Методика «Когнитивная ориентация (локус контроля)» Автор - Дж. Роттер. Методика позволяет выявлять направленность личности на внешние (экстерналы) или внутренние (интерналы) стимулы. Экстерналы убеждены, что их неудачи являются результатом невезения, случайностей,

2. Когнетика и локус внимания

автора Раскин Джефф

2. Когнетика и локус внимания Он плакал и раздражался, но все было тщетно. Доминик Манчини, говоря не о «зависшем» компьютере, а об Эдуарде V, короле Англии. «Occupatione Regni Anglie per Riccardum Tercium (1483)». Цитата приводится в книге Алисон Уир «Принцы в башне» (1992) При всей сложности

2.3. Локус внимания

Из книги Интерфейс: новые направления в проектировании компьютерных систем автора Раскин Джефф

2.3. Локус внимания Вы можете до некоторой степени контролировать превращение бессознательных мыслей в сознательные, в чем вы убедились, переместив знание последней буквы вашего имени в сознательную область. Однако вы не можете намеренно перевести сознательные мысли в

Ген - структурная и функциональная единица наследственности живых организмов. Ген представляет собой участок ДНК, задающий последовательность определённого полипептида либо функциональной РНК.

Пептиды - семейство веществ, молекулы которых построены из двух и более остатков аминокислот, соединённых в цепь пептидными (амидными) связями -C(O)NH-. Обычно подразумеваются пептиды, состоящие из аминокислот. Пептиды, последовательность которых короче примерно 10-20 аминокислотных остатков могут также называться олигопептидами , при большей длине последовательности они называются полипептидами .

Белками обычно называют полипептиды, содержащие примерно от 50 аминокислотных остатков.

Геном - совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма. Геном содержит биологическую информацию, необходимую для построения и поддержания организма. Большинство геномов, в том числе геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построены из ДНК, однако некоторые вирусы имеют геномы из РНК. У человека (Homo sapiens) геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. Двадцать две аутосомы, две половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд пар оснований.

Вместе с факторами внешней среды геном определяет фенотип организма.

Генотип - совокупность генов данного организма, которая характеризует особь. Термин «генотип» наряду с терминами «ген» и «фенотип» ввёл генетик В. Л. Иогансен в 1909 году в работе «Элементы точного учения наследственности». Обычно о генотипе говорят в контексте определенного гена, у полиплоидных особей он обозначает комбинацию аллелей данного гена. Большинство генов проявляются в фенотипе организма, но фенотип и генотип различны по следующим показателям:

1. По источнику информации (генотип определяется при изучении ДНК особи, фенотип регистрируется при наблюдении внешнего вида организма)
2. Генотип не всегда соответствует одному и тому же фенотипу. Некоторые гены проявляются в фенотипе только в определённых условиях. С другой стороны, некоторые фенотипы, например, окраска шерсти животных, являются результатом взаимодействия нескольких генов по типу комплементарности

Аллели - различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака. В диплоидном организме может быть два одинаковых аллеля одного гена, в этом случае организм называется гомозиготным, или два разных, что приводит к гетерозиготному организму. Термин «аллель» также предложен В. Иогансеном (1909 г.).

Локус - в генетике означает местоположение определённого гена на генетической или цитологической карте хромосомы. Вариант последовательности ДНК в данном локусе называется аллелью. Упорядоченный перечень локусов для какого-либо генома называется генетической картой .

Генное картирование - это определение локусa для специфического биологического признака.

Хромосомы - нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена большая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи. Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в период митотического или мейотического деления клетки. Набор всех хромосом клетки, называемый кариотипом, является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости.

Исходно термин был предложен для обозначения структур, выявляемых в эукариотических клетках, но в последние десятилетия всё чаще говорят о бактериальных или вирусных хромосомах. Поэтому более широким определением является определение хромосомы как структуры, которая содержит нуклеиновую кислоту и функция которой состоит в хранении, реализации и передаче наследственной информации. Хромосомы эукариот - это ДНК-содержащие структуры в ядре, митохондриях и пластидах. Хромосомы прокариот - это ДНК-содержащие структуры в клетке без ядра.

Хромосомы вирусов - это молекула ДНК или РНК в составе капсида.